Portal del Estado Colombiano

Calificación de proyectos para Exención de renta para nuevos productos medicinales

Podrás visualizar la información referente al servicio que seleccionaste, conocerás los pasos, requisitos, puntos de atención de la entidad prestadora y demás información necesaria para poder realizar el trámite o servicio.

Todo requisito, para que sea exigible al administrado deberá encontrarse inscrito en el Sistema Único de Información de Trámites - SUIT, que coordina el Departamento Administrativo de la Función Pública [ Ley 962 de 2005 ].

En qué consiste...

Si usted es persona natural o jurídica y requiere obtener la exención de impuesto de renta hasta el 31 de diciembre del año 2012 de los nuevos productos medicinales elaborados en Colombia, con un alto contenido de investigación científica y tecnológica nacional, de acuerdo con la Ley 788 de 2002, podrá solicitarlo ante el Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología Francisco José de Caldas - Colciencias

Este servicio se puede realizar en línea.

Pasos a seguir...

1

Consultar en el portal de Colciencias los requisitos vigentes
Dirigirse a: Página de Internet: http://www.colciencias.gov.co
2

Remitir formato electrónico con los respectivos anexos en formato PDF.
Dirigirse a: Sistema de Información: Grupo de Gestión
3

Consultar la correcta radicación de la solicitud
Dirigirse a: Centro de Atención Telefónica: Tel 6258480 ext 2228 - 2227 - 2345
4

Recibir y notificarse de la resolución con la decisión del comite de dirección
Dirigirse a: Oficina de la entidad: Secretaria General de Colciencias tel 6258480 ext 2304

Recuerde que...

Puede hacer seguimiento a éste trámite en:

Correo electrónico: lmacevedo@colciencias.gov.co
Físicamente en las oficinas: Transversal 9a Bis 132 -28 Oficina de Registro
Vía telefónica: Consultar al 6258480 ext 2227

Está dirigido a:: Derecho Privado; Derecho Público; Ciudadano Colombiano; Ciudadano Extranjero; Mayor de Edad; Residente

Vigencia del tramite cada:: Comentarios: 31 de diciembre de 2012

Como resultado de este servicio usted obtendra

Resolución por la cual se califica un proyecto para Certificar nuevos productos medicinales elaborados en Colombia, con un alto contenido de investigación científica y tecnológica nacional, para exención de renta hasta el 31 de Diciembre de 2012

Plazo: 30 Días

Normatividad

Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación - COLCIENCIAS

http://www.colciencias.gov.co/
Comité de Dirección

Requisitos...

Perfil: Persona Natural y Jurídica

Cumplimiento de tiempos. Que el nuevo producto medicinal haya sido producido y/o elaborado con posterioridad a la fecha de entrada en vigencia de la Ley 788 de 2002.
Lugar de origen, nacionalidad, residencia, identificación. Que el producto medicinal haya sido producido y/o elaborado en Colombia. Se entiende que el producto medicinal ha sido elaborado en Colombia cuando dicha elaboración y/o producción se realice dentro de los límites del territorio nacional.
Acreditar tenencia. Haber obtenido los correspondientes registros, permisos y licencias ante las autoridades ambiental y sanitaria competentes.
Cumplimiento de especificaciones o estándares. Cumplir con todos los requistos establecidos en la guía publicada en http://www.colciencias.gov.co
Cumplimiento de especificaciones o estándares. Que el producto medicinal tenga un alto contenido de investigación científica y/o tecnológica nacional.

Documentos Requeridos

Perfil: Persona Natural y Jurídica

Certificación expedida por el Representante Legal de la empresa interesada y el Revisor fiscal o Contador público, en la cual se declare que el medicamento fue elaborado en Colombia y la fecha de creación (/mes/año).
Registro sanitario otorgado por el INVIMA al nuevo medicamento
Patente otorgada por el Ministerio del Interior
Registro de la hoja de vida de los Investigadores y coinvestigadores en el aplicativo electrónico CvLAC.
http://pamplonita.colciencias.gov.co:8081/scienti/jsp/cvlac.jsp
Certificado de existencia y representación legal de la empresa solicitante, expedida por la Cámara de Comercio del domicilio con vigencia no mayor a 90 días
Los protocolos de investigación con los cuales se desarrolló el nuevo medicamento. Debe incluir el protocolo de purificación de la sustancia, el de experimentación en animales y el de experimentación en humanos. Es indispensable anexar los certificados de los comités de ética que autorizaron las investigaciones.
Informe completo de los resultados de las investigaciones que dieron origen al nuevo medicamento y copia de la (s) publicación (es) que surgieron durante la ejecución del proyecto. Si aún no hubiere publicaciones se debe adjuntar copia de las que estén en preparación.
Carta institucional firmada por el representante legal, solicitándole al Comité de Dirección de Colciencias la calificación del nuevo producto medicinal con un alto contenido de investigación científica y/o tecnológica nacional
Presentar la descripción del proyecto de investigación que dio como resultado el nuevo medicamento.